Özel Haber: İki yaşındaki Emily Peterson, uykularından sonra titremeye başladığında, ailesi bir şeylerin yolunda gitmediğini fark etti.
Genellikle neşeli ve enerjik bir çocuk olan Emily, kısa süre içinde kusmaya, sürekli uyumaya ve duvarlara çarpmaya başladı.
Emily’nin belirtileri ailesini endişelendirdi. Kaynak
Sarah ve Jay hastaneye ulaştıklarında, kızları ölüm tehlikesiyle karşı karşıyaydı.
“Nöroşirürjiyen geldi ve dünyamızı alt üst etti. Duyduklarımıza inanamadık,” diyor Sarah.
Bir MRI taraması, dev bir beyin tümörü olduğunu ortaya çıkardı.
Hayatını kurtarmak için ertesi gün 12 saat sürecek bir ameliyat gerekiyordu.
“Bize doğru çocuğu mu tarif ediyor? Yanlışlık var. Yalan söylemiyor mu?” diye düşünüyordu Sarah.
Bu sırada, Sarah’nın beklediği, basit bir vitamin eksikliği gibi bir durumdu.
Ameliyat sonrasında Emily, tümör tamamen çıkarılarak yeniden hayata döndü. Ancak aile, yeni tedavi aşamasına hazırlanırken başka bir kötü haber aldı.
İlk başta Emily’ye nadir bir beyin tümörü olan ependimoma teşhisi konmuştu, fakat daha sonra tümörün daha kötü bir tür olduğu anlaşıldı.
Yeni teşhis, tümörün yerinde kalma ihtimalinin yüksek olduğunu ortaya koydu.
“Hayatımızın en büyük kumarıydı,” diyor Sarah.
Emily, altı ay sonra tümör tekrar etti, ancak yayılmadı ve yeniden ameliyatla çıkarıldı.
“Bu testler olmasaydı, yanlış bir teşhisle tedavi ediliyorduk,” diyor Sarah.
Peterson ailesi, şimdilerde Emily’nin bir yıl süren remisyonunu kutladı. Emily, düzenli MR kontrolleri ve uzman gözetimi altında olmaya devam ediyor, ancak fiziksel bir sınırlaması yok.
Sarah, diğer ebeveynlere de içgüdülerine güvenmelerini öneriyor. “Bize sürekli bir şeyin yanlış olmadığını söylediler. Ama biz geri döndük ve bu, onun hayatını kurtardı,” diyor.
Avustralya’nın ilk Tıbbi Araştırmalar Bağış Günü 9 Eylül’de düzenlenecek.
