Rose Murray, Ocak 2022’de yaşadığı bir sarsıntının ardından normal bir iyileşme süreci bekliyordu. Ancak, 27 yaşındaki topluluk fizyoterapisti, aylarca süren aşırı baş ağrısı, baş dönmesi, yoğun bulantı ve ışığa karşı hassasiyet gibi korkutucu bir döngüye girdi.
Sidney’de yaşayan Murray, sonunda bir nöroloji uzmanına yönlendirildi ve kronik migren tanısı aldı. Bu tanı, yeni bir fizyoterapist olarak işe başladığı dönemde geldi.
Murray, botox, oksipital sinir blokları ve çeşitli önleyici ilaçlar gibi birçok tedavi denedi, ancak belirtileri devam etti. Fiziksel zorluklar onu tamamen işten uzaklaştırmak zorunda bıraktı.
“Üç ay işten uzak kaldım, ardından neredeyse 18 ay yarı zamanlı çalışmak zorunda kaldım,” diye belirtti.
Murray, yaşam kalitesini artıracak bir tedavi planı bulmanın iki yılı aştığını ve bu süreçte psikolojik etkileri yönetmenin önemli bir parça olduğunu ifade etti.
“Migrenlerimle mental sağlığım arasında çok yönlü bir ilişki buldum. Şu anda doktorum, psikologum, egzersiz fizyoloğum ve fizyoterapistimle birlikte semptomlarımı yönetmek için sıkı bir şekilde çalışıyorum,” dedi.
Murray, hikayesini Migren ve Baş Ağrısı Farkındalık Haftası için paylaşıyor.
Gizli Bir Sağlık Krizi
Murray’ın durumu, daha büyük bir ulusal krizi yansıtıyor. Avustralya Sağlık ve Refah Enstitüsü’nün verileri, neredeyse dört milyon insanın migrenle yaşadığını ortaya koyuyor.
Avustralya’daki migren hastalarının yaklaşık yüzde 71’i kadın ve birçok kişi hiç resmi bir tanı veya tedavi planı almadı.
Nörolog Dr. Katherine Spira, baş ağrısının bir semptom olduğunu, migrenin ise bir hastalık olduğunu belirtti. Migrenin tanınmasının tedaviye erişimi artırabileceğini vurguladı.
Dr. Spira, tedaviye erişimin, migren bakımını iyileştirmenin önemli bir parçası olduğunu ifade etti. Migrenin, doğru anlayış ve destekle yönetilebileceğine dikkat çekti.
Bu makalede yer alan bilgiler, eğitim ve bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi yerine geçmemelidir.
