Sydney’de yaşayan Domenico ve Sara Ruggeri, kızlarının hayatını kurtarmak için çabalıyor. Küçük kızlarının nadir bir hastalığına karşı acil bir tedavi geliştirmek için 8 milyon dolara ihtiyaçları var.
Valentina, 11 aylıkken Hyaline Fibromatosis Sendromu teşhisi aldı. Bu genetik hastalık, vücutta zaten bulunan bir kıkırdak türü olan hyaline’in aşırı büyümesine yol açıyor.
Domenico ve Sara Ruggeri, kızları Valentina’nın hayatını kurtarmak için mücadele ediyor. Valentina’nın Köyü
Sara, genetik testlerin sonuçsuz kaldığını ve doktorların nadir bir gen varyantıyla karşılaştıklarını belirtiyor. Dünya genelinde bu rahatsızlığa sahip yalnızca 10 kişi var ve Valentina, Avustralya’daki tek hasta.
Gelişmeleri takip eden Profesör Leszek Lisowski, çocuk hastalıkları üzerine yaptığı çalışmalarla umut veriyor. Şu ana kadar toplanan 1.5 milyon dolarla tedavi üzerinde çalışılıyor.
Hastane randevuları ve uzman doktor ziyaretleriyle geçen günlerde Valentina’nın durumu kritik. Kızının acı içinde yaşadığını belirten Sara, tedavi için her şeyi göze almış durumda.
Valentina’nın sağlığı için mücadele eden aile, birlikte güzel anılar biriktirmek istiyor. Zamanlarının ne kadar kaldığını bilmediklerinden, bu anların kıymetini her geçen gün daha iyi anlıyorlar.
Daha fazla bilgi ve destek için Valentina’nın Köyü üzerinden bağış yapabilirsiniz.
